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アトピー性皮膚炎症候群の成人患者におけるOPA-15406軟膏の比較試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03908970
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 364
- 治験依頼者名
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
To demonstrate the superiority of IMP (1% OPA-15406 ointment or vehicle) to the vehicle when administered twice daily for 4 weeks using success rate in Investigator's Global Assessment (IGA) at Week 4 as the primary endpoint in adult patients with AD.
対象疾患
Atopic Dermatitis
介入
1% OPA-15406(DRUG)
Placebos(DRUG)
依頼者（Sponsor）
大塚製薬株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
ポルト皮膚科・美容皮膚科 葛西院
Sapporo, Japan