LSI（病変指標）ワークフロー観察研究

基本情報

NCT ID

NCT03906461

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

143

治験依頼者名

Abbott Medical Devices

概要

This clinical study is a prospective, multicenter, post-market, single-arm, observational study designed to characterize the usage of the Lesion Index (LSI) with the market-released TactiCath Contact Force Ablation Catheter, Sensor Enabled (TactiCath SE) in subjects with Paroxysmal Atrial Fibrillation (PAF) in a real-word environment.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (2)