非ホジキンリンパ腫（NHL）および慢性リンパ性白血病（CLL）患者を対象としたJNJ-67856633の研究

基本情報

NCT ID: NCT03900598
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 226
治験依頼者名: Janssen Research & Development, LLC

概要

The purpose of this study is to determine the recommended Phase 2 dose regimen or the maximum tolerated dose of JNJ-67856633 in participants with relapsed/ refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.

対象疾患

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-CellLymphoma, Non-Hodgkin

介入

JNJ-67856633(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (5)

公益財団法人がん研究会　有明病院

Tokyo, Japan

東海大学医学部付属病院

Isehara, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chūōku, Japan

岡山大学病院

Okayama, Japan

独立行政法人国立病院機構　名古屋医療センター

Nagoya, Japan