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パン腫瘍ロールオーバー研究

基本情報

NCT ID
NCT03899155
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
1,500
治験依頼者名
Bristol-Myers Squibb

概要

この研究の主な目的は、さまざまな腫瘍型におけるニボルマブ単独療法(併用療法を含む)および他の癌治療の長期安全性を調べることです。

対象疾患

介入

Nivolumab(DRUG)
Ipilimumab(DRUG)
Cabozantinib(DRUG)
Trametinib(DRUG)
Relatlimab(DRUG)
Nivolumab + Relatlimab(DRUG)
Capecitabine(DRUG)
Bevacizumab(DRUG)
Temozolomide(DRUG)
Rucaparib(DRUG)
Daratumumab(DRUG)
Regorafinib(DRUG)
Leucovorin(DRUG)
Fluorouracil(DRUG)
Oxaliplatin(DRUG)
Enzalutamide(DRUG)
Sunitinib(DRUG)
Pemetrexed(DRUG)
Pembrolizumab(DRUG)

実施施設 (10)

東京女子医科大学病院

Adachi-Ku, Tokyo, Japan(RECRUITING)

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

Matsuyama, Ehime, Japan(RECRUITING)

東京科学大学病院

Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan(RECRUITING)

九州大学病院

Fukuoka, Fukuoka, Japan(RECRUITING)

愛媛県立中央病院

Matsuyama, Ehime, Japan(RECRUITING)

公立大学法人横浜市立大学附属市民総合医療センター

Yokohama, Kanagawa, Japan(RECRUITING)

広島大学病院

Hiroshima, Japan(RECRUITING)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa-Shi, Chiba, Japan(RECRUITING)

千葉県がんセンター

Chiba, Chiba, Japan(RECRUITING)

浜松医科大学医学部附属病院

Hamamatsu, Shizuoka, Japan(RECRUITING)