活動性乾癬性関節炎患者に対するビメキズマブの有効性と安全性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT03896581
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 400
治験依頼者名: UCB Pharma

概要

This is a study to demonstrate the clinical efficacy, safety and tolerability of bimekizumab administered subcutaneously (sc) compared with placebo in the treatment of tumor necrosis factor alpha-inadequate responders (TNFα-IR) subjects with active Psoriatic Arthritis (PsA).

対象疾患

Psoriatic Arthritis

介入

Bimekizumab(DRUG)

Placebo(OTHER)

依頼者（Sponsor）

ユーシービージャパン(INDUSTRY)

実施施設 (11)

Pa0011 20032

Suita, Japan

Pa0011 20049

Kitakyushu, Japan

Pa0011 20045

Kita-gun, Japan

Pa0011 20041

Osaka, Japan

Pa0011 20030

Chūōku, Japan

Pa0011 20036

Kawachi-Nagano, Japan

Pa0011 20043

Itabashi-ku, Japan

Pa0011 20046

Osaka, Japan

Pa0011 20042

Sasebo, Japan

Pa0011 20031

Sapporo, Japan

Pa0011 20044

Minatoku, Japan