← 治験一覧に戻る
進行固形腫瘍患者におけるDKY709単独またはPDR001との併用の安全性および有効性の研究。
基本情報
- NCT ID
- NCT03891953
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 98
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
This is a phase I/Ib, open label study. The escalation portion will characterize the safety and tolerability of DKY709 and DKY709 in combination with PDR001 in subjects with NSCLC or melanoma who have received prior anti-PD-1/PD-L1 therapy, or subjects with NPC. After the determination of the MTD/RD for a particular treatment arm, dose expansion will further assess safety, tolerability, PK/PD, and anti-tumor activity of each regimen at the MTD/RD.
対象疾患
Carcinoma, Non-Small-Cell LungMelanomaNasopharyngeal CarcinomaMicrosatellite Stable Colorectal CancerTriple Negative Breast Cancer
介入
DKY709(DRUG)
PDR001(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)