原発性硬化性胆管炎の成人患者におけるシロフェキソールの研究

基本情報

NCT ID: NCT03890120
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 419
治験依頼者名: Gilead Sciences

概要

The primary objective of this study is to evaluate whether cilofexor reduces the risk of fibrosis progression among non-cirrhotic adults with primary sclerosing cholangitis (PSC).

対象疾患

Primary Sclerosing Cholangitis

介入

Cilofexor(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ギリアド・サイエンシズ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (10)

独立行政法人国立病院機構長崎医療センター

Nagasaki, Japan

東北大学病院

Sendai, Japan

学校法人帝京大学　帝京大学医学部附属病院

Tokyo, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Tokyo, Japan

千葉大学医学部附属病院

Chiba, Japan

国立大学法人山形大学医学部附属病院

Yamagata, Japan

愛媛大学医学部附属病院

Toon-Shi, Japan

岡山大学病院

Okayama, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita, Japan