日本人参加者を対象とした遺伝性血管性浮腫の急性発作に対するイカチバントの効果に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT03888755
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 8
治験依頼者名: Takeda

概要

The objective of this study is to evaluate the efficacy, pharmacokinetics (PK), and safety of icatibant for the treatment of acute attacks in Japanese participants with type I or type II hereditary angioedema (HAE).

対象疾患

Hereditary Angioedema (HAE)

介入

Icatibant(DRUG)

依頼者（Sponsor）

武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (8)

苫小牧市立病院

Tomakomai, Japan

新潟県立精神医療センター

Niigata, Japan

公立大学法人横浜市立大学附属病院

Yokohama, Japan

公立大学法人　福島県立医科大学附属病院

Fukushima, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Japan

社会福祉法人恩賜財団済生会熊本病院

Kumamoto, Japan

神戸大学医学部附属病院

Kobe, Japan

学校法人日本大学　日本大学医学部附属板橋病院

Tokyo, Japan