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BI 1358894の異なる投与量が体内でどのように吸収され、健康な日本人男性にどの程度忍容されるかについての研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03875001
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 24
- 治験依頼者名
- Boehringer Ingelheim
概要
The main objectives of this trial are to investigate safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of BI 1358894 in healthy male subjects following oral administration of single rising doses.
対象疾患
Healthy
介入
Placebo(DRUG)
Dose group 1 - 50 mg BI 1358894(DRUG)
Dose group 2 - 100 mg BI 1358894(DRUG)
Dose group 3 - 200 mg BI 1358894(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
社会福祉法人賛育会 賛育会病院 健康管理クリニック
Tokyo, Sumida-ku, Japan