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PRECISION GRX 市販後調査 - 日本

基本情報

NCT ID
NCT03870087
ステータス
完了
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
242
治験依頼者名
Corindus Inc.

概要

To collect data on the routine patterns of use, safety and effectiveness, including the clinical and technical performance of the CorPath GRX System, in the delivery and manipulation of coronary guidewires and stent/balloon catheters, and manipulation of guide catheters during PCI procedures in the first 231 patients treated with the CorPath device in Japan.

対象疾患

Coronary Artery Disease

介入

Robotic-assisted PCI(DEVICE)

依頼者(Sponsor)

Corindus(INDUSTRY)

実施施設 (8)

獨協医科大学病院

Mibu, Tochigi, Japan

東海大学医学部付属病院

Isehara, Kanagawa, Japan

久留米大学病院

Kurume, Fukuoka, Japan

福岡山王病院

Fukuoka, Fukuoka, Japan

Iwate University Hospital

Morioka, Iwate, Japan

東邦大学医療センター大橋病院

Tokyo, Ohashi Meguro-ku, Japan

慶應義塾大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

名寄市立総合病院

Nayoro, Hokkaido, Japan