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乾癬に対するPF-06700841外用クリームの有効性、安全性および忍容性を評価するための用量設定試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03850483
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 344
- 治験依頼者名
- Pfizer
概要
This is a Phase 2b, randomized, double blind, vehicle controlled, parallel group, multicenter study in participants with mild to moderate plaque psoriasis. The duration of study participation will be approximately 22 weeks, including up to a 6 week screening period, 12 week treatment period, and approximately 4 week follow up period. Approximately 280 participants are planned to be randomized into the study.
対象疾患
Psoriasis
介入
PF-06700841(DRUG)
Vehicle (Placebo)(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ファイザー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (8)
広尾レディース
Minato-ku, Tokyo, Japan
コアラ皮膚科・美容皮膚科クリニック三軒茶屋
Sapporo, Hokkaido, Japan
Nakatsuhifuka Clinic
Kita-ku, Osaka-shi, Osaka, Japan
医療法人 北村皮膚科
Tachikawa, Tokyo, Japan
Tanpopo Skin Clinic
Ōta-ku, Tokyo, Japan
Tanpopo Skin Clinic
Ōta-ku, Tokyo, Japan
Nakatsuhifuka Clinic
Kita-ku, Osaka-shi, Osaka, Japan
医療法人社団慶門会 左門町皮膚科
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan