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乾癬に対するPF-06700841外用クリームの有効性、安全性および忍容性を評価するための用量設定試験

基本情報

NCT ID
NCT03850483
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
344
治験依頼者名
Pfizer

概要

This is a Phase 2b, randomized, double blind, vehicle controlled, parallel group, multicenter study in participants with mild to moderate plaque psoriasis. The duration of study participation will be approximately 22 weeks, including up to a 6 week screening period, 12 week treatment period, and approximately 4 week follow up period. Approximately 280 participants are planned to be randomized into the study.

対象疾患

Psoriasis

介入

PF-06700841(DRUG)
Vehicle (Placebo)(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (8)

広尾レディース

Minato-ku, Tokyo, Japan

コアラ皮膚科・美容皮膚科クリニック三軒茶屋

Sapporo, Hokkaido, Japan

Nakatsuhifuka Clinic

Kita-ku, Osaka-shi, Osaka, Japan

医療法人 北村皮膚科

Tachikawa, Tokyo, Japan

Tanpopo Skin Clinic

Ōta-ku, Tokyo, Japan

Tanpopo Skin Clinic

Ōta-ku, Tokyo, Japan

Nakatsuhifuka Clinic

Kita-ku, Osaka-shi, Osaka, Japan

医療法人社団慶門会 左門町皮膚科

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan