← 治験一覧に戻る
ベネトクラックスの臨床試験を完了した被験者を対象としたベネトクラックスの継続試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03844048
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 165
- 治験依頼者名
- AbbVie
概要
The purpose of this extension study is to provide venetoclax and obtain long-term safety data for subjects who continue to tolerate and derive benefit from receiving venetoclax in ongoing studies.
対象疾患
慢性リンパ性白血病急性骨髄性白血病多発性骨髄腫非ホジキンリンパ腫急性リンパ性白血病癌
介入
Venetoclax(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アッヴィ合同会社(INDUSTRY)
実施施設 (6)
独立行政法人国立病院機構水戸医療センター
Higashi Ibaraki-gun, Ibaraki, Japan
National Cancer Center Hospital /ID# 241516
Chuo-ku, Tokyo, Japan
Kobe City Medical Center General Hospital /ID# 241518
Kobe, Hyōgo, Japan
独立行政法人国立病院機構岡山医療センター
Okayama, Okayama-ken, Japan
神戸市立医療センター中央市民病院
Kobe, Hyōgo, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chuo-ku, Tokyo, Japan