全身性エリテマトーデス（SLE）患者を対象としたバリシチニブの研究

基本情報

NCT ID: NCT03843125
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 1,147
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The reason for this long term study is to see how safe and effective the study drug known as baricitinib is in participants with systemic lupus erythematosus (SLE) who have completed the final treatment visit of study I4V-MC-JAHZ (NCT03616912) or study I4V-MC-JAIA (NCT03616964).

対象疾患

Systemic Lupus Erythematosus

介入

Baricitinib(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

インサイト(INDUSTRY)

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (17)

社会福祉法人聖隷福祉事業団総合病院聖隷浜松病院

Hamamatsu, Shizuoka, Japan

Tomishiro Central Hospital

Tomigusuku, Okinawa, Japan

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州医療センター

Fukuoka, Japan

産業医科大学病院

Kitakyushu, Fukuoka, Japan

National Hospital Organization Asahikawa Medical Center

Asahikawa, Hokkaido, Japan

国家公務員共済組合連合会浜の町病院

Fukuoka, Japan

聖路加国際病院

Tokyo, Japan

古河赤十字病院

Himeji, Hyōgo, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Japan

慶應義塾大学病院

Tokyo, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

神戸大学医学部附属病院

Kobe, Hyōgo, Japan

日本医科大学付属病院

Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

香川大学医学部附属病院

Kita-gun, Kagawa-ken, Japan

昭和医科大学病院

Shinagawa, Tokyo, Japan