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日本人を対象としたClareon® IOL AutonoMe™の市販後臨床調査

基本情報

NCT ID
NCT03824028
ステータス
完了
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
384
治験依頼者名
Alcon Research

概要

This purpose of this survey study is to collect and describe clinical outcomes for the intraocular lens (IOL) delivery performance of Clareon® IOL AutonoMe™ when used in daily practice.

対象疾患

Cataract

介入

Clareon® IOL AutonoMe™ automated preloaded delivery system(DEVICE)

依頼者(Sponsor)

Alcon Research(INDUSTRY)