局所進行性または転移性固形腫瘍患者におけるリブモニプリマブ（ABBV-151）の単剤投与およびブディガリマブ（ABBV-181）との併用投与の安全性、忍容性、薬物動態、および推奨第2相用量（RP2D）を決定する試験

基本情報

NCT ID: NCT03821935
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 364
治験依頼者名: AbbVie

概要

The study will determine the recommended Phase 2 dose (RP2D) of livmoniplimab (ABBV-151) administered as monotherapy and in combination with budigalimab (ABBV-181) as well as to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of livmoniplimab alone and in combination with budigalimab. The study will consist of 2 parts: dose escalation and dose expansion.

対象疾患

Advanced Solid Tumors Cancer

介入

Budigalimab(DRUG)

Livmoniplimab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アッヴィ合同会社(INDUSTRY)

実施施設 (2)

兵庫県立がんセンター

Akashi-shi, Hyōgo, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan