進行性線維性間質性肺疾患（PF-ILD）患者におけるニンテダニブの長期治療に関する追跡調査

基本情報

NCT ID: NCT03820726
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 435
治験依頼者名: Boehringer Ingelheim

概要

The main objective is to assess long term tolerability and safety of treatment with oral nintedanib in patients with Progressive Fibrosing Interstitial Lung Disease (PF-ILD) who have complete (and did not prematurely discontinue trial medication in) the phase III parent trial, INBUILD® (trial 1199.247).

対象疾患

Lung Diseases, Interstitial

介入

Nintedanib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (17)

国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター

Tokyo, Shinjuku-ku, Japan

国家公務員共済組合連合会　虎の門病院

Tokyo, Minato-ku, Japan

札幌医科大学附属病院

Hokkaido, Sapporo, Japan

東北大学病院

Miyagi, Sendai, Japan

大阪医科薬科大学病院

Osaka, Takatsuki, Japan

久留米大学病院

Fukuoka, Kurume, Japan

東京科学大学病院

Tokyo, Bunkyo-ku, Japan

ＪＲ東京総合病院

Tokyo, Shibuya-ku, Japan

独立行政法人国立病院機構姫路医療センター

Hyogo, Himeji, Japan

公立陶生病院

Aichi, Seto, Japan

神戸市立医療センター中央市民病院

Hyogo, Kobe, Japan

徳島大学病院

Tokushima, Tokushima, Japan

Ibarakihigashi National Hospial

Ibaraki, Naka-gun, Japan

社会福祉法人恩賜財団済生会熊本病院

Kumamoto, Kumamoto, Japan

神奈川県立循環器呼吸器病センター

Kanagawa, Yokohama, Japan

浜松医科大学医学部附属病院

Shizuoka, Hamamatsu, Japan

独立行政法人国立病院機構　近畿中央呼吸器センター

Osaka, Sakai, Japan