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アベルマブプログラムのロールオーバー試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03815643
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 205
- 治験依頼者名
- EMD Serono
概要
The main purpose of this study is to monitor the safety and tolerability of avelumab in participants with solid tumors who continue treatment with avelumab under the same treatment regimen as in the parent avelumab study.
対象疾患
Solid Tumors
介入
Avelumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Merck Kgaa, Darmstadt, Germany(INDUSTRY)
実施施設 (7)
東北大学病院
Sendai, Japan
医療法人平心会 大阪治験病院
Osaka, Japan
公益財団法人がん研究会 有明病院
Kōtoku, Japan
地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪はびきの医療センター
Habikino-shi, Japan
Kurume University Hospital - Dept of Lung Cancer Center
Kurume-shi, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chūōku, Japan
大阪大学医学部附属病院
Suita-shi, Japan