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掻痒を伴う血液透析患者における MR13A9 の臨床研究。

基本情報

NCT ID
NCT03802617
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
247
治験依頼者名
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

Double-blind, Placebo-controlled study to evaluate the dose-response relationship of safety, efficacy and pharmacokinetics of MA13A9 in hemodialysis patients with pruritus.

対象疾患

Uremic Pruritus

介入

MR13A9(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)