本研究は健康な日本人ボランティアを対象に実施されました。BI 730357の様々な投与量が体内でどのように吸収され、どの程度忍容されるかを調べています。

基本情報

NCT ID: NCT03793621
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 24
治験依頼者名: Boehringer Ingelheim

概要

The main objective of this trial is to investigate the safety and tolerability of BI 730357 in Japanese healthy male subjects following oral administration of single rising doses. Secondary objectives are the explorations of the pharmacokinetic(s) (PK), including dose proportionality as well as investigation of linearity of BI 730357 after single dose administration.

対象疾患

Healthy

介入

BI 730357(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (1)

社会福祉法人賛育会　賛育会病院　健康管理クリニック

Tokyo, Sumida-ku, Japan