mCRPC患者におけるアカパタマブの安全性、忍容性、薬物動態および有効性

基本情報

NCT ID: NCT03792841
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 212
治験依頼者名: Amgen

概要

A phase 1 study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of prostate specific membrane antigen half-life extended bispecific T-cell engager acapatamab in subjects with metastatic castration-resistant prostate cancer, and to determine the maximum tolerated dose (MTD) or recommended phase 2 dose (RP2D).

対象疾患

Metastatic Castration-resistant Prostate CancerProstate Cancer

介入

acapatamab(DRUG)

Pembrolizumab(DRUG)

Etanercept(DRUG)

Cytochrome P450 (CYP) Cocktail(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アムジェン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (3)

公立大学法人横浜市立大学附属市民総合医療センター

Yokohama, Kanagawa, Japan

Yokohama City University Medical Center

Yokohama, Kanagawa, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa-shi, Chiba, Japan