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エフィサイル™ 1:全身性膿疱性乾癬と呼ばれる皮膚疾患の再発患者におけるスペソリマブ(BI 655130)の有効性を評価する試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03782792
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 53
- 治験依頼者名
- Boehringer Ingelheim
概要
To evaluate efficacy, safety, and tolerability of spesolimab (BI 655130) compared to placebo in patients with Generalized Pustular Psoriasis (GPP) presenting with an acute flare of moderate to severe intensity.
対象疾患
Generalized Pustular Psoriasis
介入
Spesolimab(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (6)
福岡大学病院
Fukuoka, Fukuoka, Japan
東北大学病院
Miyagi, Sendai, Japan
旭川医科大学病院
Hokkaido, Asahikawa, Japan
東京医科大学病院
Tokyo, Shinjuku-ku, Japan
東京医科大学八王子医療センター
Tokyo, Hachioji, Japan
名古屋市立大学病院
Aichi, Nagoya, Japan