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難治性全身性重症筋無力症（gMG）の小児患者を対象としたエクリズマブの第3相非盲検試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03759366
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 12
- 治験依頼者名
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of eculizumab in the treatment of pediatric refractory gMG based on change from Baseline in the Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score for disease severity.
対象疾患
Myasthenia GravisMyasthenia Gravis, Juvenile FormMyasthenia Gravis, Generalized
介入
Eculizumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アレクシオンファーマ合同会社(INDUSTRY)