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日本人骨粗鬆症患者における2年間のデノスマブ療法後の他の骨吸収抑制薬の有効性および安全性の検討
基本情報
- NCT ID
- NCT03755193
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 90
- 治験依頼者名
- Shinshu University
概要
The aim of this study is to examine the efficacy and adverse events in the following 3 groups in Japanese osteoporosis patients after 2-year-denosumab therapy: SERM and eldecalcitol treatment for 24 months Bisphosphonates and eldecalcitol treatment for 24 months Eldecalcitol treatment for 24 months
対象疾患
Osteoporosis
介入
SERM "Viviant®Tablet 20mg" and ELD "Edirol®Tablet 0.75ug"(DRUG)
Bisphosphonates and ELD "Edirol®Tablet 0.75ug"(DRUG)
ELD "Edirol®Tablet 0.75ug"(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Shinshu University(OTHER)
実施施設 (1)
中村脳神経内科クリニック
Matsumoto, Nagano, Japan(RECRUITING)