日本人てんかん患者を対象とした静脈内投与ペランパネルの研究

基本情報

NCT ID

NCT03754582

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

21

治験依頼者名

Eisai Inc.

概要

The purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of perampanel administered as a 30-minute intravenous infusion after switching from oral tablets (8 to 12 milligrams per day \[mg/day\]) as an adjunctive therapy in participants with epilepsy with partial onset seizures (POS) (including secondarily generalized seizures) or primary generalized tonic-clonic (PGTC) seizures.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）