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進行性固形腫瘍患者を対象としたLY3415244の臨床試験

基本情報

NCT ID
NCT03752177
ステータス
中止
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
12
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The goal of this study is to evaluate the safety of LY3415244, a PD-L1/TIM-3 bispecific antibody, administered as monotherapy to participants with advanced solid tumors.

対象疾患

Solid Tumor

介入

LY3415244(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (1)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa, Chiba, Japan