ISTODAX®静脈内投与薬使用結果調査 - 再発性または難治性末梢性T細胞リンパ腫

基本情報

NCT ID

NCT03742921

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

150

治験依頼者名

Celgene

概要

To ascertain the safety and efficacy of Istodax® in actual clinical settings in patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) who receive Istodax. 1. Planned registration period 4 years 2. Planned surveillance period 5 years and 6 months

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (1)