既治療CLL/SLLまたはNHL患者における経口LOXO-305の試験

基本情報

NCT ID: NCT03740529
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1/第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 803
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

This is an open-label, multi-center Phase 1/2 study of oral LOXO-305 (pirtobrutinib) in patients with CLL/SLL and NHL who have failed or are intolerant to standard of care.

対象疾患

Chronic Lymphocytic LeukemiaWaldenstrom MacroglobulinemiaMantle Cell LymphomaMarginal Zone LymphomaB-cell LymphomaSmall Lymphocytic Lymphoma

介入

Pirtobrutinib(DRUG)

Venetoclax(DRUG)

Rituximab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Loxo Oncology(INDUSTRY)

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (10)

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Japan

高知大学医学部附属病院

Nankoku, Kochi, Japan

東海大学医学部付属病院

Isehara, Kanagawa, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Osakasayama-Shi, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo Ku, Tokyo, Japan

Kyoto Furitsu Medical University Hospital

Kyoto, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

岡山大学病院

Okayama, Japan

独立行政法人国立病院機構　名古屋医療センター

Nagoya, Aichi-ken, Japan