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活動性クローン病患者を対象としたE6011の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03733314
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 25
- 治験依頼者名
- Eisai Inc.
概要
The primary purpose of this study is to examine the efficacy and safety of E6011 at 12 weeks after administration by means of double-blind placebo-controlled trial.
対象疾患
Crohn's Disease
介入
E6011(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Ea(INDUSTRY)