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これは、中等度から重度の化膿性汗腺炎（HS）患者における2つのセクキヌマブ投与レジメンの有効性と安全性を調べた研究である。
基本情報
- NCT ID
- NCT03713619
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 544
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this study was to demonstrate superiority of secukinumab at Week 16, based on Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR) rates versus placebo, along with the maintenance of efficacy of secukinumab at Week 52 in subjects with moderate to severe HS. Moreover, this study also assessed the safety and tolerability of secukinumab.
対象疾患
Hidradenitis Suppurativa
介入
secukinumab(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)