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大うつ病性障害患者におけるブレクスピプラゾールの研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03697603
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 740
- 治験依頼者名
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purpose of this 14 week, randomized, double-blind, placebo controlled study is to assess the safety and efficacy of brexipiprazole to placebo as adjunctive treatment to an assigned open-label marketed antidepressant therapy (ADT) in patients with Major Depressive Disorder.
対象疾患
Major Depressive Disorder
介入
Brexpiprazole(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
大塚製薬株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
南湖こころのクリニック
Fukushima, Japan