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健康な成人アジア人を対象としたTAK-831の第1相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03687684
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 40
- 治験依頼者名
- Neurocrine Biosciences
概要
The purpose of this study is to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of TAK-831 when administered as single or multiple oral doses in healthy adult Asian participants.
対象疾患
Healthy Volunteers
介入
TAK-831(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)
Neurocrine Biosciences(INDUSTRY)
実施施設 (1)
一般社団法人 ＩＣＲ 附属 クリニカルリサーチ東京病院
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan