短腸症候群の日本人被験者におけるテデュグルチドの研究

基本情報

NCT ID: NCT03663582
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 7
治験依頼者名: Takeda

概要

The objectives of this clinical study are to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics (PK) of teduglutide in Japanese participants with short bowel syndrome (SBS) who are dependent on parenteral nutrition/intravenous (PN/IV) over a 24-week treatment period.

対象疾患

Short Bowel Syndrome

介入

Teduglutide(DRUG)

Syringe(DEVICE)

Needle(DEVICE)

Vial Adapter for Device(DEVICE)

依頼者（Sponsor）

武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (5)

東北大学病院

Miyagi-Ken, Japan

兵庫医科大学病院

Hyōgo, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Hiroshima, Japan

横浜市立市民病院

Yokohama, Japan

大阪大学医学部附属病院

Osaka, Japan