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健康な日本人男性を対象とした、BI 690517の様々な投与量が体内でどのように吸収され、どの程度忍容されるかを検証する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03608072
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 36
- 治験依頼者名
- Boehringer Ingelheim
概要
The primary objective of the trial is to investigate the safety and tolerability of BI 690517 in healthy Japanese male subjects following oral administration of multiple rising doses over 14 days. Secondary objective is the exploration of the pharmacokinetic(s) (PK) and pharmacodynamic(s) (PD) of BI 690517 in healthy Japanese male subjects after multiple dosing.
対象疾患
Healthy
介入
BI 690517(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
社会福祉法人賛育会 賛育会病院 健康管理クリニック
Tokyo, Sumida-ku, Japan