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内因性クッシング症候群患者を対象としたLCI699の継続投与試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03606408
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 127
- 治験依頼者名
- RECORDATI GROUP
概要
The purpose of this study is the evaluation of long-term safety of osilodrostat in patients who have already received osilodrostat treatment in a previous Global Novartis-sponsored trial and who, based on investigators' judgement, will continue benefiting with its administration.
対象疾患
Cushing's Syndrome
介入
osilodrostat(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Recordati Group(INDUSTRY)
実施施設 (2)
兵庫医科大学病院
Nishinomiya, Hyōgo, Japan
独立行政法人国立病院機構 名古屋医療センター
Nagoya, Aichi-ken, Japan