関節リウマチ患者を対象としたTAS5315とプラセボの有効性および安全性に関する試験。

基本情報

NCT ID: NCT03605251
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 91
治験依頼者名: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of TAS5315 in combination with methotrexate in a 12 week or 36 week in participants with rheumatoid arthritis with inadequate response to methotrexate.

対象疾患

Rheumatoid Arthritis

介入

TAS5315 low dose(DRUG)

TAS5315 high dose(DRUG)

Placebos(DRUG)

依頼者（Sponsor）

大鵬薬品工業株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (1)

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd selected site

Tokyo, Japan