阻害因子を有する、または有しない血友病AまたはBの成人患者を対象としたBAY1093884の複数回漸増投与試験

基本情報

NCT ID: NCT03597022
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 24
治験依頼者名: Bayer

概要

The purpose of this study was to assess the safety and tolerability of multiple doses of a human monoclonal antibody (BAY1093884) given under the skin in subjects with hemophilia A or B. This antibody was intended to protect from bleeds by inhibiting a substance (Tissue Factor Pathway Inhibitor, TFPI) that reduces the ability of the body to form blood clots.

対象疾患

Hemophilia A and B

介入

Befovacimab (BAY1093884)(DRUG)

依頼者（Sponsor）

バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (2)

医療法人財団　荻窪病院

Suginami, Tokyo, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Japan