重度または極めて重度の円形脱毛症患者を対象としたバリシチニブ（LY3009104）の試験

基本情報

NCT ID: NCT03570749
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2/第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 764
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

This study is designed to select up to two doses of baricitinib (referred to as low dose and high dose) and assess their efficacy and safety for the treatment of severe or very severe alopecia areata. An additional subpopulation of 60 participants in the US will enroll in the open-label addenda.

対象疾患

Alopecia Areata

介入

Baricitinib(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

インサイト(INDUSTRY)

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (4)

Hamamatsu University School of Medicine, University Hospital

Hamamatsu, Shizuoka, Japan

久留米大学病院

Kurume, Fukuoka, Japan

東京医科大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan