← 治験一覧に戻る
リュープロレリン酢酸塩注射キット11.25mgの特定使用成績調査「全例調査:球脊髄性筋萎縮症(SBMA)」
基本情報
- NCT ID
- NCT03555578
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 1,890
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The purpose of this survey is to evaluate the long-term safety and efficacy of leuprorelin acetate injection kit 11.25 mg in patients with spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) in the routine clinical setting.
対象疾患
Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
介入
Leuprorelin Acetate(DRUG)
依頼者(Sponsor)
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)