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この研究は健康な日本人ボランティアを対象に実施され、BI 1015550の異なる用量が体内にどのように吸収され、どの程度忍容性があるかを調べます。

基本情報

NCT ID
NCT03542344
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
16
治験依頼者名
Boehringer Ingelheim

概要

The primary objective of this trial is to investigate the safety and tolerability of BI 1015550 in healthy male subjects following oral administration of single rising doses. Secondary objectives are the exploration of the pharmacokinetics (PK) including dose proportionality of BI 1015550 after single dosing.

対象疾患

Healthy

介入

BI 1015550 6 mg(DRUG)
Placebo(DRUG)

実施施設 (1)

社会福祉法人賛育会 賛育会病院 健康管理クリニック

Tokyo, Sumida-ku, Japan