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健康な日本人被験者を対象とした、グセルクマブ単回静脈内投与後の安全性、忍容性および薬物動態を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03536325
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 24
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of guselkumab following single-dose intravenous (IV) infusion in Japanese healthy male participants.
対象疾患
Healthy
介入
Guselkumab Dose 1(DRUG)
Guselkumab Dose 2(DRUG)
Guselkumab Dose 3(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Souseikai Hakata Clinic
Fukuoka, Japan