アレクチニブまたはセリチニブ投与中に進行した未分化リンパ腫キナーゼ陽性（ALK+）進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象としたブリガチニブの試験

基本情報

NCT ID

NCT03535740

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

103

治験依頼者名

Takeda

概要

The primary purpose of this study is to determine the efficacy of brigatinib by confirmed objective response rate (ORR) by response evaluation criteria in solid tumors (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors \[RECIST\]), in participants with ALK+ locally advanced or metastatic NSCLC whose disease has progressed on therapy with alectinib or ceritinib.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (8)