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既治療固形腫瘍を有する日本人患者におけるルカパリブの有効性に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03499444
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 29
- 治験依頼者名
- pharmaand GmbH
概要
This is a Phase 1 open-label, dose-escalation, safety and pharmacokinetic study of rucaparib administered twice daily (BID) to Japanese patients with a solid tumor who have failed previous standard treatment for their cancer. A recommended dose of rucaparib for Japanese patients will be determined in a dose-escalation portion and then further evaluated in a dose-expansion portion of the study.
対象疾患
Advanced Solid Tumor
介入
Rucaparib(DRUG)
依頼者(Sponsor)
Pharmaand(INDUSTRY)
実施施設 (5)
三河乳がんクリニック
Tsukiji, Tokyo, Japan
兵庫県立がんセンター
Akashi, Hyōgo, Japan
Department of Gynecologic Oncology, Saitama Medical Univeristy international Medical Center
Hidaka, Saitama, Japan
Department of Gynecologic Oncology, Saitama Medical Univeristy international Medical Center
Hidaka, Saitama, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Tsukiji, Tokyo, Japan