🏥 治験ポータル
← 治験一覧に戻る

既治療固形腫瘍を有する日本人患者におけるルカパリブの有効性に関する研究

基本情報

NCT ID
NCT03499444
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
29
治験依頼者名
pharmaand GmbH

概要

This is a Phase 1 open-label, dose-escalation, safety and pharmacokinetic study of rucaparib administered twice daily (BID) to Japanese patients with a solid tumor who have failed previous standard treatment for their cancer. A recommended dose of rucaparib for Japanese patients will be determined in a dose-escalation portion and then further evaluated in a dose-expansion portion of the study.

対象疾患

Advanced Solid Tumor

介入

Rucaparib(DRUG)

依頼者(Sponsor)

Pharmaand(INDUSTRY)

実施施設 (5)

三河乳がんクリニック

Tsukiji, Tokyo, Japan

兵庫県立がんセンター

Akashi, Hyōgo, Japan

Department of Gynecologic Oncology, Saitama Medical Univeristy international Medical Center

Hidaka, Saitama, Japan

Department of Gynecologic Oncology, Saitama Medical Univeristy international Medical Center

Hidaka, Saitama, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Tsukiji, Tokyo, Japan