原発不明癌患者における標的療法または癌免疫療法とプラチナ製剤ベースの化学療法の有効性と安全性を比較する第II相ランダム化試験

基本情報

NCT ID: NCT03498521
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 529
治験依頼者名: Hoffmann-La Roche

概要

This study will compare the efficacy and safety of molecularly-guided therapy versus standard platinum-containing chemotherapy in participants with poor-prognosis cancer of unknown primary site (CUP; non-specific subset) who have achieved disease control after 3 cycles of first-line platinum based induction chemotherapy.

対象疾患

Cancer of Unknown Primary Site

介入

Alectinib(DRUG)

Vismodegib(DRUG)

Ipatasertib(DRUG)

Olaparib(DRUG)

Erlotinib(DRUG)

Bevacizumab(DRUG)

Vemurafenib(DRUG)

Cobimetinib(DRUG)

Trastuzumab Subcutaneous (SC)(DRUG)

Pertuzumab(DRUG)

Atezolizumab(DRUG)

Carboplatin(DRUG)

Paclitaxel(DRUG)

Cisplatin(DRUG)

Gemcitabine(DRUG)

Entrectinib(DRUG)

Ivosidenib(DRUG)

Pemigatinib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

中外製薬株式会社(INDUSTRY)

Foundation Medicine(INDUSTRY)

実施施設 (3)

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Japan

愛知県がんセンター

Aichi, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chiba, Japan