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骨髄異形成症候群患者におけるSyB C-1101の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03495167
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 10
- 治験依頼者名
- SymBio Pharmaceuticals
概要
To assess tolerability of SyB C-1101 when administered orally BID for 21 days followed by a 7-day observation period in patients with recurrent/relapsed or refractory myelodysplastic syndrome in order to determine a recommended dose (RD). To assess safety, efficacy and pharmacokinetics.
対象疾患
Myelodysplastic Syndrome
介入
SyB C-1101(DRUG)
依頼者（Sponsor）
シンバイオ製薬(INDUSTRY)