局所進行性または転移性HER2発現癌患者におけるルニモタマブの研究

基本情報

NCT ID: NCT03448042
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 123
治験依頼者名: Genentech, Inc.

概要

This study will evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of Runimotamab administered intravenously as a single agent and in combination with Trastuzumab in participants with locally advanced or metastatic Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)-expressing cancers.

対象疾患

Solid Tumors

介入

Runimotamab(DRUG)

Trastuzumab(DRUG)

Tocilizumab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ジェネンテック(INDUSTRY)

実施施設 (1)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chiba, Japan