MO治療におけるパロバロテンの有効性および安全性に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT03442985
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 193
治験依頼者名: Ipsen

概要

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled study comparing the safety and efficacy of 2 dosage regimens of palovarotene versus placebo in preventing disease progression in pediatric subjects with multiple osteochondromas (MO).

対象疾患

Exostoses, Multiple Hereditary

介入

Palovarotene 2.5 mg(DRUG)

Palovarotene 5.0 mg(DRUG)

Placebo(OTHER)

依頼者（Sponsor）

Clementia(INDUSTRY)

実施施設 (2)

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Aiti, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita, Osaka, Japan