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Lu AA21004 20 mg錠と2×10 mg錠の生物学的同等性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03437564
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 28
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The purpose of this study is to evaluate the bioequivalence of a single oral administration of a vortioxetine (Lu AA21004) 20 mg tablet in comparison with two of vortioxetine 10 mg tablets in Japanese healthy adult participants.
対象疾患
Healthy Adult Participants
介入
Vortioxetine(DRUG)
依頼者（Sponsor）
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Nishi Kumamoto Hospital
Kumamoto, Japan