健康な被験者を対象としたNPF-08の第I/II相臨床試験

基本情報

NCT ID

NCT03423771

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1/第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

90

治験依頼者名

Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

概要

Japanese male healthy volunteers will receive NPF-08. The efficacy of NPF-08 will be assessed by intestinal cleaning degree. The safety of NPF-08 will be evaluated based on adverse events and adverse drug reactions observed from the date of administration to 7 days after administration.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）