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吸収GT1ジャパンPMS

基本情報

NCT ID
NCT03409731
ステータス
完了
試験のフェーズ
該当なし
試験タイプ
介入
目標被験者数
135
治験依頼者名
Abbott Medical Devices

概要

The purpose of the Surveillance is to know the frequency and status of adverse device effects and adverse events in order to assure the safety of the new medical device, and to collect efficacy and safety information for evaluating clinical use results.

対象疾患

Ischemic Heart DiseaseAngina PectorisCoronary Artery DiseaseCoronary Artery OcclusionMyocardial Ischemia

介入

ABSORB GT1 BVS(DEVICE)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (15)

Shin Tokyo Hospital

Matsudo, Chiba, Japan

新古賀病院

Kurume, Fukuoka, Japan

学校法人帝京大学 帝京大学医学部附属病院

tabashi City, Tokyo, Japan

医療法人春林会 華岡青洲記念病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

宮崎市郡医師会病院

Miyazaki, Japan

公益財団法人大原記念倉敷中央医療機構 倉敷中央病院

Kurashiki, Okayama-ken, Japan

日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

医療法人徳洲会 湘南鎌倉総合病院

Kamakura, Kanagawa, Japan

Kobe University

Kobe, Hyōgo, Japan

東邦大学医療センター大橋病院

Meguro City, Tokyo, Japan

医療法人渡辺医学会 桜橋渡辺未来医療病院

Osaka, Japan

社会福祉法人恩賜財団済生会熊本病院

Kumamoto, Japan

社会福祉法人 三井記念病院

Chiyoda City, Tokyo, Japan

Saitama Sekishinkai Hospital

Sayama, Saitama, Japan

岩手医科大学附属病院

Morioka, Iwate, Japan