← 治験一覧に戻る
ウィルソン病患者を対象としたALXN1840の48週間投与と標準治療との比較における有効性および安全性
基本情報
- NCT ID
- NCT03403205
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 214
- 治験依頼者名
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
概要
The study will evaluate the efficacy and safety of ALXN1840 (formerly called WTX101) administered for 48 weeks compared to standard of care (SoC) in Wilson Disease (WD) participants aged 12 and older in the Primary Evaluation Period. In addition, efficacy and safety will be evaluated during an optional 60-month Extension Period.
対象疾患
Wilson Disease
介入
ALXN1840(DRUG)
SoC Therapy(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アレクシオンファーマ合同会社(INDUSTRY)